Vacinação contra a dengue é suspensa de forma preventiva em todo o país

A Secretaria Municipal de Saúde de São Carlos comunicou que, em cumprimento às determinações do Ministério da Saúde e da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan foi temporariamente suspensa em caráter preventivo na cidade. A decisão, que afeta todo o Estado de São Paulo, ocorre após o registro de eventos adversos graves, que já estão sob investigação pelas autoridades competentes.

Segundo o Governo do Estado, a interrupção temporária tem como objetivo a reavaliação da estratégia vacinal e o aprofundamento das análises de farmacovigilância. A medida foi adotada após o registro de complicações em pessoas vacinadas. Entre os casos analisados, três apresentaram sinais de gravidade dentro de um universo de aproximadamente 500 mil doses aplicadas em território paulista, incluindo o registro de dois óbitos.

Princípio da precaução e transparência

As autoridades sanitárias reforçam de forma enfática que, até o momento, não há nenhuma confirmação de ligação direta entre os casos graves ou os óbitos e a aplicação da vacina. A suspensão segue estritamente o princípio da precaução, visando garantir a máxima segurança da população enquanto os laudos e investigações técnicas são concluídos.

O Instituto Butantan informou que colabora integralmente com os órgãos responsáveis, fornecendo todas as informações técnicas necessárias, acompanhando de perto os dados de segurança e contribuindo para a avaliação científica. Todo o processo está sendo conduzido com rigor, transparência e responsabilidade sanitária.

Orientações para o morador de São Carlos

Com a suspensão imediata, os moradores que estavam programados para receber a dose nas Unidades Básicas de Saúde (UBSs) e Unidades de Saúde da Família (USFs) de São Carlos devem aguardar.

Novas diretrizes sobre a retomada ou continuidade da imunização contra a dengue na cidade serão divulgadas oficialmente pelo município assim que o Ministério da Saúde, a Anvisa e as equipes de farmacovigilância concluírem as análises laboratoriais.